CADENA DE SUMINISTRO FARMACÉUTICA DE ALTA PRECISIÓN · DESDE 1939
La plataforma integral para el suministro farmacéutico global.
Conectamos a la industria farmacéutica, biotecnológica y veterinaria con más de 500 principios activos certificados, envases primarios de vidrio neutro Tipo I y estándares analíticos de farmacopea oficial, asegurando trazabilidad regulatoria cGMP de punta a punta.
Respuesta técnica en menos de 24 horas · Trazabilidad 100% validada · Cumplimiento ANMAT, FDA y EMA
MÁS DE 85 AÑOS ABASTECIENDO A LOS LABORATORIOS LÍDERES DE LA REGIÓN
EXCELENCIA OPERATIVA & CONTINUIDAD PRODUCTIVA
Garantizamos la seguridad de su producción farmacéutica con rigor técnico y trazabilidad sin fisuras.
En una industria donde una variación de lote o un retraso en aduana puede detener líneas de envasado estéril completas, Carpe Scheider opera como una extensión estratégica de los departamentos de Aseguramiento de Calidad, Desarrollo Galénico y Compras de su laboratorio. No intermediamos insumos: gestionamos cadenas de valor reguladas bajo los más estrictos estándares internacionales.
Fundada en 1939 y liderada por tres generaciones familiares, articulamos alianzas directas con los fabricantes de síntesis química, vidriería neutra y equipamiento analítico más respetados de Europa, Norteamérica y Asia. Combinamos nuestro centro de distribución nacionalizado en Buenos Aires con esquemas de importación directa a medida.
Conozca nuestro modelo operativo →Homologación cGMP en Origen
Auditoría y calificación documental rigurosa de plantas productoras en origen bajo guías ICH Q7, asegurando conformidad ante ANMAT, FDA y EMA.
Modalidad Dual Plaza e Importación
Disponibilidad inmediata de stock nacionalizado para contingencias críticas en 24-48h o gestión de despachos de importación directa con optimización arancelaria.
Custodia Analítica Total
Liberación documental lote a lote con Certificados de Análisis (CoA), declaraciones libres de BSE/TSE, solventes residuales y trazabilidad completa de empaque.
PORTAFOLIO INTEGRAL DE ESPECIALIDADES
Soluciones Integrales para la Industria de la Salud
Desde la síntesis de la molécula activa hasta el empaque estéril y la validación en laboratorio analítico. Cuatro divisiones estructuradas para satisfacer los requerimientos más estrictos.
01 / MATERIAS PRIMAS CRÍTICAS
Principios Activos (APIs)
Abastecimiento de ingredientes farmacéuticos activos para más de 16 especialidades terapéuticas: aminoácidos, anestésicos, antibióticos, corticoides, prostaglandinas, psicotrópicos y oncológicos. Garantizamos cumplimiento riguroso de monografías USP/EP, auditorías en planta de origen y entrega inmediata de Drug Master Files (DMF) y Certificados de Análisis (CoA).
Explorar catálogo de APIs →02 / PACKAGING PRIMARIO ESTÉRIL
Material de Empaque
Envases primarios de vidrio neutro borosilicato Tipo I y sistemas de dosificación formulados bajo normativas ISO y farmacopeas internacionales. Viales con y sin blow-back, ampollas de caña (1 a 25 ml), carpoules para insulina y odontología, jeringas RTU, tapones elastoméricos y precintos flip-off que garantizan total compatibilidad fisicoquímica.
Ver especificaciones de empaque →03 / ESTÁNDARES ANALÍTICOS & BIOSEGURIDAD
Control de Calidad
Distribuidores oficiales de Estándares de Referencia de Farmacopea USP (EE.UU.) y EP (Farmacopea Europea / EDQM) para ensayos oficiales de identidad y pureza. Columnas HPLC SiliaChrom Plus y geles de sílice SiliCycle, bio-descontaminación en seco Halosil (eliminación 6-log de esporas) y aisladores de contención FabOhio (>10¹⁴).
Descubrir reactivos y estándares →04 / BUSINESS DEVELOPMENT ESTRATÉGICO
Licencias In/Out
Articulación de convenios estratégicos globales para el registro, licenciamiento, manufactura y comercialización de productos farmacéuticos innovadores en más de 6 regiones del mundo. Soporte técnico y regulatorio completo en dossiers formato CTD, habilitación de plantas y aprobaciones sanitarias ante ANMAT, FDA y EMA.
Gestionar alianzas y licencias →ACTUALIDAD & CRITERIO TÉCNICO
Publicaciones, avances analíticos y tendencias de la industria.
Tendencias en Envases Primarios Ready-to-Use (RTU): Eficiencia Operativa y Seguridad en Llenado Aséptico
El impacto de los formatos listos para usar (RTU) en la reducción del Capex y la minimización de riesgos de partículas en áreas limpias.
Leer artículo →Control de Cadena de Frío y Estándares de Referencia: Buenas Prácticas de Almacenamiento y Custodia Térmica
Garantizar la estabilidad de estándares analíticos e insumos biológicos mediante monitoreo térmico riguroso y protocolos validados de almacenamiento.
Leer artículo →Gestión de Drug Master Files (DMF) y CEP: Acelerando los Procesos de Registro ante ANMAT y Autoridades Sanitarias
Análisis integral sobre los requisitos de documentación técnica, Drug Master Files (DMF) y certificados CEP para agilizar la aprobación sanitaria de nuevas líneas farmacéuticas.
Leer artículo →CADENA DE SUMINISTRO REGULADA
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